美国欧盟药物主文件DMF注册年报更新服务

     只要是登记（美国只要登记即为“A”状态，相当于国内的“A”状态和“I”状态）的原料药从下一年开始每年在第一次登记的日期递交其年报，并更新其DMF资料（eCTD格式）。自DMF递交之日开始，每年需向FDA递交年报，若DMF未递交年度报告，FDA会通知持有人或者代理进行DMF更新。如果持有人或者代理未按要求及时递交年报，FDA将关闭此DMF，并通知持有人或者代理。

商通检测提供DMF注册和年报更新服务！通过 ESG 提供 DMF 审查、编译、技术差距分析、eCTD 转换和提交。

什么是药物主文件？

药物主文件（或 DMF）是 FDA 的规定，用于提交有关产品的化学、制造和控制信息的机密信息，以供机构评估。

DMF年度报告的内容：

1.年度报告应包含正式的申请，说明提交的内容包含年度报告，并提及 DMF 编号。

2. 自上次年度报告以来的修订表格摘要。- 我们建议提供表格摘要，其中包含修订日期和有关修订目的的简要信息。但是，如果自上次年报以来未提出任何修改，则可以在年报中增加“自上次年报以来未提出修改”的说明。

3. 迄今为止签发 LOA（授权书）的各方名单。如果未向任何公司颁发授权，则应添加此类声明。如果必须添加所有授权方，则在每个 DMF 年度报告完整列表中。

4、被撤销授权书的当事人名单（如适用）

何时应提交 DMF 年度报告？

一般情况下，年度报告应在原始 DMF 备案的周年日（一年后）提交。

未能及时提交年度报告可能会导致 DMF 停用，因为年度报告归档是保持 DMF“活跃”状态的强制性要求。

自 2018 年 5 月 5 日以来，除 III 型 DMF 外，所有 DMF 提交均使用电子通用技术文档 (eCTD) 完成。eCTD 是一种标准格式，用于通过电子提交网关 (ESG) 向 FDA 提交申请、修订、补充和报告，选择“CDER”作为中心，选择“eCTD”作为格式。对于 III 型 DMF，此要求自 2020 年 5 月 5 日起生效。eCTD 提交应采用 FDA 接受的形式，并且必须包括电子签名以实现提交的自动处理。商通检测可以提供 eCTD 格式的年度报告编制和提交服务！

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