FDA认证资讯 第27页
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FDA认证510（k）豁免设备的清单：您需要了解的知识
2017年3月14日，FDA认证正式发布公告，提议使数百种II类医疗设备免于需要510（k）提交的上市前通知要求。请注意，医疗设备的特定适应症也有一些例外情况。所有设备仍将需要满足其他FDA认证要求，例如21 CFR 820质量体系要求。 我们认为这种转变使FDA认证可以将其有限的资源集中在510（k）上市前通知途径中的高风险产品上，以及收到的510（k）和从头提交的数量越来越多。FDA认证还评论说，此更改将消除准备510（k）文件，支付用户费以及进行510（k）审查的需要，...
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FDA认证：批准PMA年度报告，法规21 CFR 814.82
美国负责医疗器械监管的机构食品药品监督管理局（FDA认证）已发布了一份指导文件，专门针对已批准的上市前批准申请（PMA）的年度报告。 根据PMA批准令，根据《联邦食品，药品和化妆品（FD＆C）法案》获得上市前批准的医疗设备也必须遵守报告要求。本FDA认证指南旨在为制造商和参与手术的其他方提供医疗器械。该文件特别概述了负责医疗器械的实体应根据适用的报告要求向监管机构提交的信息，包括要确保的详细程度，机构在审查年度报告时所采用的方法。该指南描述了年度报告的编写方式，以确保所提供信...
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FDA认证对药品和医疗器械上市前后要求
医疗器械FDA认证上市前1.产品分类医疗器械按法规进行分类，即详细说明包含在联邦法规（21 CFR 862-892）中，并对每种器械列出了各种分类和要求。分为三类：第一类是风险最低的设备，第三类是风险最高的设备。分类法规还将说明该设备是否符合《良好生产规范》（GMP）的要求：大多数1类设备是免税的，大多数2类或3类设备都应受其管制。此外，所有医疗设备都必须与FDA一起列出：大多数2类设备均需遵循上市前通知510（k）程序，而大多数3类设备均需遵循上市前批准（PMA）流程。2.机构注册和产品清单“生产，制备，传播，配...
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美国FDA认证自愿性共识标准：符合性声明的使用
美国食品和药物管理局（FDA认证）是医疗器械领域的监管机构，允许制造商在准备和评估医疗器械上市前申报时使用国家和国际自愿性共识标准。 为了帮助医疗器械制造商使用共识标准，FDA认证已发布了适当的指南，描述了在申请市场许可时参考自愿共识标准时要考虑的最重要方面。同时，必须指出的是，由于其法律性质，FDA认证指南并未规定制造商应遵循的任何强制性要求，而只是提供建议，允许使用替代方法来证明该方法符合适用要求。 FDA认证指南的范围涵盖FDA认证公认共识标准数据...
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FDA认证_发酵食品或水解食品的无麸质标签
2020年8月13日美国FDA认证通过了食品和药物管理局在发酵食品或水解食品的无麸质标签最终要求，该规则于2020年10月13日生效，最终规则的遵守日期为2021年8月13日。机构：食品和药物管理局，HHS。生效日期：该规则于2020年10月13日生效。遵守日期：本最终规则的遵守日期为2021年8月13日。简单描述： 关于发酵或水解食品或含有发酵或水解成分的食品的“无麸质”标签。需要这些要求f来帮助确保不会误导患有腹腔疾病的人，并获得...
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FDA认证发布发酵食品和水解食品无麸质标签最终规定
食品FDA认证： 美国食品和药物管理局今天发布了最终规则，以建立发酵食品和水解食品或含有发酵食品或水解成分的食品的合规要求，这些食品具有“无麸质”要求。最终规则的标题为“发酵食品或水解食品的无麸质标签”，包括酸奶，酸菜，泡菜，奶酪，绿橄榄，FDA认证管制的啤酒和葡萄酒等食品，以及用于改善食品风味或质地的水解植物蛋白。加工食品，例如汤，酱汁和调味料。 由于水解和发酵食品中的面筋蛋白不再完整，并且目前无法通过测试充分检测和定量，因此最终规则...
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FDA认证是否将我的产品视为化妆品或药物？
美国食品和药物管理局（FDA认证）对某些通常被视为化妆品的产品进行管制，FDA认证对药品的规定比对传统化妆品的规定更为严格和全面，这通常会给制造商造成混乱。 药物和化妆品之间的区别基于产品的成分及其预期用途，营销可能要符合FDA认证药物法规的化妆品可能会导致该产品被视为未经批准的药物。营销未经批准的药物违反了《食品，药品和化妆品（FD＆C）法案》，并可能导致刑事和民事处罚，警告信和其他FDA认证执法行动。药物与化妆品FDA认证法规： F...
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美国FDA认证发布疫情期间设备注册常见问题解答
美国FDA认证在8月份发布了两个常见问题解答文件，回答了在COVID-19紧急情况下有关注册，列出和导入医疗设备的问题。这些不仅对问答格式有用，而且对制造商和其他有关方面也很有用，因为它们提供了在大流行期间和相关在线资源中发布的许多其他FDA指导文件的链接。 注册并列出医疗设备和设施 第一个常见问题解答描述了在COVID-19大流行期间注册和列出医疗设备的要求和批准的...
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进口商需要了解FDA认证的FSVP供应商验证计划
外国供应商验证计划：FSVP）规则涵盖了进口商的第一个主要合规日期于2017年5月30日到达。FSVP由FDA认证食品安全现代化法案（FSMA）强制规定。FSVP要求进口商确认其用于人类和动物食用食品的外国供应商符合适用的FDA安全标准。更具体地说，FSVP要求进口商验证其供应商所使用的食品生产程序是否具有与人类和动物食品及农产品安全性预防控制和现有良好生产规范中的预防控制（PC）要求相同的公共卫生保护水平FSMA规定，以及食品应正确标明过敏原。FDA认证食品和兽医学办公室政策高级顾问Sharon Mayl解释了进...
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化妆品究竟如何过FDA认证批准，接受FDA监管
该法律不要求化妆品和产品（除色料外）要在美国市场上获得FDA认证批准，但是有FDA法律和法规适用于美国市场上的化妆品。在美国销售的与化妆品有关的两个最重要的法律是“联邦食品，药品和化妆品法案”（FD＆C法）和“公平包装和标签法案”（FPLA）。 在美国，联邦法律由国会制定，为了使法律在日常工作中可行，国会授权了某些政府机构。例如FDA，以制定法律。FDA对化妆品法律授权的更改将要求国会更改法律。法律规定“化妆品”属于某些产品？ FD＆C法案将化妆品的预期用途定义为：“...
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FDA认证对洗手液和其他防腐OTC药物的要求
FDA认证将洗手液和大多数形式的杀菌/抗菌产品视为非处方药（OTC），为了将OTC药物引入美国市场，制造商必须满足以下FDA认证的某些要求。非处方药制造商： 1.遵循 FDA认证发布的相关OTC专论 来 配制/配制洗手液（以及GMP）。2.在FDA认证 注册 药品制造机构 并指定美国代理商（官方代理）3.获得 国家药品代码 ，NDC4.在FDA认证上列出药物， 并提交该药物的最终标签5.符合 FDA认证药品标签要求美国非处方药进口商/自有品牌分销商：1.获得 国家药品代码 ，NDC2.向FDA认证列出药物...
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纸尿裤FDA认证_出口美国按照1类医疗器械注册
纸尿裤需要fda认证吗？需要的，纸尿裤出口美国需要得到食品和药品管理局的批准，FDA认证是按照1类医疗器械申请，做的是FDA1类注册。FDA法规第876.5920部分-肠胃泌尿科设备失禁防护服（a）识别， 用于失禁的防护服是一种由吸收垫和防渗液组成的装置，旨在保护失禁患者的服装免受患者排泄物的侵害。这种通用类型的设备不包括婴儿尿布。（b）分类， I类（常规控件）该设备不受本章807部分E小节中的上市前通知程序的约束，但受876.9中的限制。除有关记录的一般要求的820.180和有关投诉文件的820.198之外，该设...
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fda认证标准有哪些？
美国口罩fda认证标准： 疫情期间口罩出口美国是做的零时EUA授权，但是这个授权不好做，所以做的非常少了，口罩出口美国有分两种，普通口罩KN95/en149口罩做的是FDA1类医疗注册，医用口罩需要做510k注册。医疗器械fda认证510k标准： 医疗设备分为I，II和III类，监管控制从I类增加到III类，设备分类法规定义了通用设备类型的法规要求。大部分I类设备不受售前通知510（k）的约束；大多数II类设备需要售前通知510（k）；...
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fda认证是什么意思_美国FDA产品范围？
fda认证是什么意思？ FDA认证是美国的一个强制性认证，一般是和人体密切接触的产品出口到美国就需要做的认证，包含的产品大类一般有：食品、化妆品、医疗、激光（辐射）药品等，FDA的意思是美国食品药品管理局。 食品和药物管理局（FDA或美国食品药品管理局）是一个联邦机构中的美国卫生及公共服务部的一个美国联邦行政部门。美国食品药物管理局负责保护和促进公众健康，通过控制和监督食品安全，烟草制品，膳食补充剂，处方和过度的非处方 药品（药），疫苗，...
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FDA认证关于未经批准的医疗设备的安全通报
美国医疗器械监管机构食品和药物管理局（FDA认证）已发布安全通讯，警告所有潜在用户有关使用未经批准的诊断医疗器械的风险。 当前，人们关注的焦点是越来越多的基于智能手机的软件产品，这些产品旨在帮助诊断与颅脑功能改变有关的颅脑损伤。这些应用程序可以为受伤的人提供多种测试，以对自己进行检查以检查其大脑功能的当前状态，从而检测出注意力，言语和认知状态的任何威胁性变化。这些软件的开发者声称它们可以代替医疗设备用于诊断目的。存在的风险是，其中一些未经FDA认证批准。FDA认证对市场进行持...
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